PNA 合成
PNA合成：泰禾生物（TAHE-PNA）是國(guó)內(nèi)第一家也是唯一一家專門(mén)提供PNA合成的公司。我們能夠根據(jù)您的需求，提供各種類型的PNA。同時(shí)，我們也可以為您PNA合成提供指導(dǎo)。
PNA合成劑量：50 nmol~10mg
PNA合成純度：90%~95%
PNA修飾類型：
Ø Fluorophore/Quencher：Cyanine dye；FAM；FITC；TAMRA (TMR)；TexasRed；ROX；HEX；ATTO dye；Thiazol Orange；Methylene Blue；Dabcyl；BHQ；Digoxigenine；Biotin
Ø Linker：C3-NH2, C4-NH2；C6-NH2；C12-NH2；Polyethylene Glycol linker；E linker
Ø Functional group：Amine；Alkyne；Thiol；Maleimi；Azide；Acetylation
Ø Backbone modification：Alpha modification；Gamma modification
Ø Base modification：D (2,6-diaminopurine)；J (Pseudoisocytosine)；I (Inosine)
Gamma PNA：
Gamma(γ)-PNA是經(jīng)過(guò)修飾的PNA，是通過(guò)對(duì)主鏈gamma(γ)-carbon位點(diǎn)進(jìn)行修飾，而使其具有立體中心。由于立體中心的存在，gamma-PNA能夠形成自身α-螺旋結(jié)構(gòu)，進(jìn)而減少了自我聚集現(xiàn)象，提高了水溶性以及與靶標(biāo)DNA序列的結(jié)合力。
并且，每替換一個(gè)γ位點(diǎn)，Tm值可以提高5〜8°C，使其具有更強(qiáng)的序列結(jié)合力。
另外，Gamma(γ)-PNA能夠與雙鏈DNA形成triple helix，可以形成特定空間結(jié)構(gòu)的核酸。
同時(shí)，可以對(duì)γ位點(diǎn)進(jìn)行不同的修飾，例如Lysine，MiniPEG，Alanine，Glutamic acid等，從而使其更方便的應(yīng)
用于FISH，FRET實(shí)驗(yàn)研究以及醫(yī)學(xué)診斷，藥物開(kāi)發(fā)等研究中。
圖：Gamma-PNA結(jié)構(gòu)示意圖
PNA注意事項(xiàng)：
Ø PNA可以與靶標(biāo)序列以任何方向互補(bǔ)，但是反向平行互補(bǔ)是最為推薦的。
Ø PNA/DNA相比于DNA/DNA，具有更高的Tm值，通常來(lái)說(shuō)，每增加1bp，Tm值升高1°C。（同樣條件下， 15個(gè)序列相同的堿基，DNA雙鏈的Tm值為53.3，DNA/RNA的Tm值為50.6°C，相應(yīng)的PNA/DNA的Tm值為69.5°C，PNA/PNA的Tm值高達(dá)72.3°C。即與相同序列的天然核酸堿基序列相比，每增加1個(gè)堿基，解鏈溫度Tm值提高1°C，大大提高了雜交穩(wěn)定性。）
Ø 由于PNA/DNA具有強(qiáng)結(jié)合力，因此，在進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)中，PNA序列不需要很長(zhǎng)，通常12-21 bp長(zhǎng)度的PNA既能達(dá)到比較理想的試驗(yàn)?zāi)康摹?/span>
Ø 強(qiáng)烈避免任何自身互補(bǔ)序列的存在，如反向重復(fù)序列，能夠形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)序列以及回文序列，因?yàn)镻NA/PNA比PNA/DNA具有更強(qiáng)的相互作用。
Ø 避免富含嘌呤的序列，防止由于低溶解度而在水中聚集。保證嘌呤含量不超過(guò)60%，并且避免連續(xù)超過(guò)6個(gè)嘌呤或者4個(gè)G的序列。
Ø 為了提高PNA探針的水溶性，可以通過(guò)序列中加入O-linker，E-linker，X-linker，Lysine來(lái)增加PNA的水溶性。
