日产精品久久久久久久性色,无码一区二区三区在线观看,精品国产乱码久久久久久直播,国语自产偷拍精品视频偷97,免费99精品国产自在现线观看

目前微生物的檢測手段仍主要依賴于傳統(tǒng)的培養(yǎng)、血清抗體檢測和生化特征鑒等方法, 這些方法存在著操作過程復雜、繁瑣和耗時長等缺陷, 從而制約了對食源性疾病的監(jiān)測、溯源、鑒定、預警和控制能力的提高。PCR 技術具有操作簡便、快速、靈敏度高等特點, 是目前研究和應用較多的快速檢測方法。但 PCR 方法在近年來的實踐應用中表明, 食品和培養(yǎng)基中存在的抑制劑可影響 PCR 反應, 使檢測結果呈假陰性 。盡管人們對PCR方法進行了不斷的改進和完善, 卻不能有效地阻止假陰性結果的發(fā)生, 因此當今微生物檢測的金標準仍然是傳統(tǒng)培養(yǎng)法。

PNA探針在微生物檢測領域的運用并沒有改變傳統(tǒng)的檢測模式, 相反, 將 PNA 探針的高敏感性和特異性應用到微生物檢測方法中, 其樣品的前處理, 和某些獲取結果的方式與傳統(tǒng)的檢測技術非常相似, 可以直接得到確切的結果, 無需再進行其他檢測。因此, 美國食品和藥物管理局(FDA)推薦肽核酸熒光原位雜交技術用于快速檢測血液中的某些致病菌。此外, 熒光染料作為PNA 探針直接檢測的標記物, 使得檢測方式簡單化, 用不同染料標記可以實現同時對多種微生物的多重分析。與此同時, 自動雜交設備以及基于標準顯微鏡載玻片的高精度熒光掃描儀不斷地誕生和更新滿足了高通量篩選微生物的要求,如基于濾膜的 PNA-FISH 結合掃描技術可以精確地同時完成對細菌的檢測鑒定和計數。